Enoxaparin Sodium Injection – antikoagulant a antitrombotikum, CAS č.: {{0}}.2ml:2000AxaIU(20mg), 0,4ml:4000AxaIU (40 mg), 0,6 ml: 6000 AxaIU (60 mg), 0,8 ml: 8000 AxaIU (80 mg), 10 ml: 100 000 AxaIU (1 g)

Enoxaparin Sodium Injection – antikoagulant a antitrombotikum, CAS č.: {{0}}.2ml:2000AxaIU(20mg), 0,4ml:4000AxaIU (40 mg), 0,6 ml: 6000 AxaIU (60 mg), 0,8 ml: 8000 AxaIU (80 mg), 10 ml: 100 000 AxaIU (1 g)

● Jediný LWMH odporúča ACC, ESC a CSC na vyliečenie UA a NSTEMI.
● Jediný LWMH je schválený na liečbu STEMI.
● Jediný enoxaparín sodný, ktorý je v súlade s normou EP 8.{1}} a má patent EÚ a USA v Číne.

Predstavenie výrobku


Chemický názov: enoxaparín sodný. Je to druh nízkomolekulárneho heparínu sodného. Je to sodná soľ sulfátovaných glukózaminoglykánov, získaná alkalickou degradáciou benzylesterového derivátu heparínu z prasačej črevnej sliznice.

Štrukturálny vzorec:

image

V ktorých n= 1~21; R= -H alebo -S03Na; R1= -H alebo -S03Na alebo COCH3;

R2=-H, R3= -CO2Na alebo R2= -CO2Na, R3=-H.

Molekulová hmotnosť: Hmotnostný priemer molekulovej hmotnosti sa pohybuje medzi 3500~5500 Daltonmi.


[Vlastnosti]

Číry, bezfarebný až svetložltý roztok.


[Indikácie]

● Profylaxia venóznych tromboembolických ochorení (prevencia tvorby krvných zrazenín v žilách), najmä tých, ktoré môžu byť spojené s ortopedickým alebo všeobecným chirurgickým zákrokom.

● Liečba potvrdenej hlbokej žilovej trombózy s pľúcnou embóliou (PE) alebo bez nej, bez závažných zdravotných symptómov, s výnimkou PE, ktorá si pravdepodobne vyžaduje trombolytickú liečbu alebo chirurgický zákrok.

● Liečba nestabilnej angíny pectoris a non-Q infarktu myokardu pri súbežnom podávaní aspirínu.

● Prevencia tvorby trombov v mimotelovom obehu počas hemodialýzy.

● Liečba akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu, trombolýza alebo perkutánna koronárna intervencia (PCI).


[Sila]

{{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaIU


[Podávanie a dávkovanie]

1 mg (0,01 ml) enoxaparínu sodného zodpovedá približne 100 IU anti-Xa aktivity (100 AXa IU).

Enoxaparín sodný sa má podávať injekciou hlboko subkutánne pri profylaxii venóznych tromboembolických ochorení, liečbe hlbokej žilovej trombózy, liečbe nestabilnej angíny pectoris a non-Q infarktu myokardu a intravaskulárnou cestou počas hemodialýzy v mimotelovom obehu; na liečbu akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu sa enoxaparín sodný injikuje najprv intravenóznou cestou a potom hlboko subkutánnou cestou.

Nepodávajte injekciu intramuskulárnou cestou.

Technika subkutánnej injekcie:

Naplnené injekčné striekačky sú pripravené na použitie. Vzduchová bublina z injekčnej striekačky sa nemá pred injekciou vytlačiť. Subkutánna injekcia sa má prednostne podávať pacientovi v polohe na chrbte. Enoxaparín sodný sa podáva do podkožného tkaniva anterolaterálnej alebo posterolaterálnej brušnej steny, striedavo na ľavú a pravú stranu. Celá dĺžka ihly by mala byť zavedená kolmo, nie tangenciálne, do kožného záhybu vytvoreného medzi palcom a ukazovákom. Tento kožný záhyb sa má držať počas celej doby podávania injekcie.

Technika intravenóznej injekcie len na liečbu akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu:

Keď sa enoxaparín sodný podáva intravenóznou linkou, nemá sa miešať ani podávať spolu s inými liekmi. Aby sa predišlo možnému zmiešaniu enoxaparínu s inými liekmi, zvolený intravenózny prístup sa má pred a po intravenóznom bolusovom podaní enoxaparínu prepláchnuť dostatočným množstvom fyziologického roztoku alebo roztoku dextrózy, aby sa vyčistil port lieku. Enoxaparín možno bezpečne podávať s normálnym fyziologickým roztokom (0,9 percenta) alebo 5 percentami dextrózy vo vode.

Počiatočné intravenózne podanie 3 000 AXa IU:

Podržte 3000 AXa IU (0,3 ml) enoxaparínu v injekčnej striekačke a vytlačte nadbytočnú tekutinu. Vstreknite bolus 3 000 AXa IU priamo do intravenóznej žily.

Dodatočný intravenózny bolus na perkutánnu koronárnu intervenciu (PCI):

U pacientov liečených perkutánnou koronárnou intervenciou (PCI), ak bolo posledné subkutánne podanie enoxaparínu podané viac ako 8 hodín pred nafúknutím balónika, sa má podať dodatočný intravenózny bolus 30 AXa IU/kg enoxaparínu.

Aby sa zabezpečila presnosť malého objemu, ktorý sa má podať, odporúča sa zriediť liek na 300 AXa IU/ml.

Na získanie 300 AXa IU/ml roztoku pomocou 6000 AXa IU naplnenej injekčnej striekačky sodnej soli enoxaparínu sa odporúča použiť 50 ml infúzny vak (t. j. použiť buď 0,9 % normálny fyziologický roztok alebo 5 % dextróza vo vode) takto:

Z infúzneho vaku odoberte injekčnou striekačkou 30 ml a tekutinu zlikvidujte. Vstreknite celý obsah 6000 AXa IU naplnenej injekčnej striekačky sodnej soli enoxaparínu do 20 ml zostávajúcich vo vaku. Obsah vrecka jemne premiešajte. Natiahnite požadovaný objem zriedeného roztoku injekčnou striekačkou na intravenóznu injekciu.

Po dokončení riedenia možno objem, ktorý sa má podať, vypočítať pomocou nasledujúceho vzorca [objem zriedeného roztoku (ml) {{0}} hmotnosť pacienta (kg) × 0,1] alebo pomocou tabuľky nižšie. Odporúča sa pripraviť riedenie bezprostredne pred použitím.


[Názov]

Generický názov: Enoxaparin Sodium Injection

● Jediný LWMH odporúča ACC, ESC a CSC na vyliečenie UA a NSTEMI.

● Jediný LWMH je schválený na liečbu STEMI.

● Jediný enoxaparín sodný, ktorý je v súlade s normou EP 8.{1}} a má patent EÚ a USA v Číne.

● V súlade so štruktúrnymi charakteristikami t originálneho lieku Lovenox/Clexane v porovnaní s inými generickými liekmi má YINUOJIA najvyššiu biologicky ekvivalentnú a špecifickú hodnotu aktivity anti-FXa/anti-FIIa. Pri nízkom riziku krvácania a vysokej bezpečnosti.

● Získal špeciálnu projektovú podporu vývoja novej medicíny od Štátnej rady a výnimočnú cenu štátneho patentu na vynález, lieky triedy B národného zdravotného poistenia, základné lieky v niektorých provinciách a mestách.

Dávková forma: Injekcia

Špecifikácia: {{0}}.4ml: 4000AxaIU; 0,6 ml: 6000 AxaIU


[Indikácia]

1. Prevencia žilových tromboembolických ochorení, najmä trombóz spojených s ortopedickou alebo celkovou operáciou.

2. Liečba zistenej hlbokej venóznej tromboembólie s pľúcnou embóliou alebo bez nej.

3. Prevencia tvorby trombov v mimotelovom obehu pri hemodialýze.

4. Liečba akútnej nestabilnej angíny pectoris a non-Q infarktu myokardu, podávaná súbežne s aspirínom.

Liečba akútneho infarktu myokardu s eleváciou ST segmentu trombolytikami alebo v kombinácii s perkutánnou koronárnou intervenciou (PCI).


Profil spoločnosti

Hangzhou Jiuyuan Genetic Engineering Co., Ltd. je národný high-tech podnik špecializujúci sa na výskum a vývoj, výrobu a predaj liekov genetického inžinierstva, produktov ortopedických zariadení a chemických liekov. Spoločnosť bola založená v decembri 1993. Ako člen Hangzhou East China Pharmaceutical Group Holding Co., Ltd. je jednou z prvých farmaceutických spoločností v oblasti genetického inžinierstva so sídlom v provincii Zhejiang a dokonca aj v celej krajine.


Jiuyuan Gene sa drží konceptu „brať genetické inžinierstvo ako vodítko a prispievať k ľudskému zdraviu“, odvážne inovovať a usilovať sa o dokonalosť. V októbri 1996 sa spoločnosť postavila do čela úspešného vývoja a industrializácie špeciálneho lieku na zvýšenie počtu bielych krviniek-Jilifen (rhG-CSF), čím prelomila trhový monopol amerických a japonských výrobcov a získala si povesť „prvej čínskej injekcie“. Už viac ako dve desaťročia spoločnosť Jiuyuan Gene postupne uvádza na trh série produktov Ji Lifen, Ji Pai Lin, Ji Jufen, Yi Zhe Jia, Ji Ou Ting a Bone Youdao.


Česť spoločnosti

Provincia Zhejiang má prospech z popredných podnikov

Génové inžinierstvo Nová technologická a servisná platforma výskumu a vývoja liekov

Provinčné postdoktorandské vedecké výskumné pracovné centrum

Vynikajúce priemyselné výrobky v provincii Zhejiang

Odborné pracovné centrum pre akademikov Hangzhou

Hangzhou Top Ten New High-Tech Enterprise

Zhejiang Green Enterprise


Výroba a kvalita

Držte sa konceptu „kvalita z dizajnu“, štandardy kvality sú oveľa vyššie ako externé požiadavky.

Zaviesť zahraničné moderné vybavenie pre kľúčové procesy.

Výrobná linka formulovaného voľne loženého produktu JILIFEN prešla certifikáciou EU GMP.


FAQ

Otázka: Aký je váš platobný termín?

Odpoveď: 30 percent zálohy pred výrobou a 70 percent zostatku pred odoslaním.


Otázka: Aký certifikát máte?

A: GMP, EUGMP a ISO14001.


Otázka: Aká je vaša prepravná služba?

Odpoveď: Môžeme poskytnúť služby pre rezerváciu plavidiel, konsolidáciu tovaru, colnú deklaráciu, prípravu prepravných dokumentov a hromadnú dodávku v lodnom prístave.


Populárne Tagy: injekcia enoxaparínu sodného – antikoagulant a antitrombotikum, č. vr.: {{0}}.2ml:2000axaiu(20mg) , 0,4ml:4000axaiu(40 mg), 0,6ml:6000axaiu(60mg), 0,8ml:8000axaiu(80mg), 10ml:100 000axaiu(1g), Čína enoxaparín sodný injekcia – antikoagulant a antitrombotikum, č.: 679809-58-6 0.2ml:2000axaiu(20mg), 0,4ml:4000axaiu(40mg), 0,6ml:6000axaiu(60mg), 0,8ml:8000maxaiu), 10 ml: 100 000 xaiu (1g) výrobcovia, dodávatelia, továreň, injekcia antikoagulancie u pacientov s vaskulárnymi štepmi, injekcia antikoagulancie u pacientov s podchladením, injekcia antikoagulancie s dobrou bezpečnosťou, injekcia antikoagulancie u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc, injekcia antikoagulancie u pacientov s hojením rán, injekcia antikoagulancie u pacientov s transplantáciou kostnej drene

Tiež sa vám môže páčiť

(0/10)

clearall